同宜医药（苏州）有限公司成立于2016年，致力于双配体偶联药物（Bi-XDC）创新药管线研发及产业化。

偶联药物兼具化疗药物的癌细胞杀伤性和靶向药物的精准靶向性，近年来成为热门赛道，市场已迈入爆发期。作为一种新型偶联药物，Bi-XDC独特的双配体靶点结构设计带来显著的协同效应，克服众多化合物不可成药的问题，比现有单配体偶联药物有更广阔的适应症，开创了药物开发新途径。公司已获得通和毓承、惠每资本、盛迪投资、农银国际头部机构及产业方的投资赋能。

前期，产投资本携手高新区共同参与偶联药物领域新星同宜医药B+轮融资，引入该项目新一代产品管线落户合肥，推进我市创新药产业发展。

同宜医药独有的双靶向XDC技术平台，目前衍生出三个药物开发平台，包括BESTTM技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。公司不限于全球高发病率癌症的治疗，除肺癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等大适应症外，也在小瘤种罕见病领域、器官靶向性递送和慢病治疗中有积极拓展。目前，多个管线项目已陆续步入全球开发阶段，其中有3个产品，7个临床试验在中美同步进行。

CBP-1008是公司开发的第一款Bi-XDC药物，以FRα和TRPV6为靶点，Ib期临床已获得疗效确认，II期单臂临床试验进行中。CBP-1018以PSMA和FRα为靶点的双配体偶联药物，是全球首个自主研发的PSMA靶点偶联类新药，已基本完成中国Ia期剂量爬坡, 从0.03mg/kg至0.14mg/kg剂量组的剂量爬坡试验顺利结束。CBP-1019为新一代双配体小分子药物偶联体，以FRα为靶点之一，该条管线落地合肥，已于上半年完成IND中美双报双批，中美两国首例病人均将于7-8月入组用药。目前，公司多个核心产品管线临床正全速推进中。

同宜医药基于自身的技术平台与扎实的研发实力，在研的多条产品管线已取得阶段性成果和重大突破，具有靶点丰富、治疗窗口宽、成本低、专利保护强等优点，将为癌症等病症患者提供更优的疗效、更高的安全性以及更好的治疗结局。

未来，合肥产投资本也将充分利用资源，积极争取政府政策及各类金融机构支持，助力同宜医药在肥落地管线的商业化开发，持续投后赋能，全力助推公司成为行业引领者。